Bonne continuation !

La prise en charge de nos petits patients suit son cours à l’Unité Handimachal. De nouvelles modalités ont été mises en place en ergothérapie avec l’apport de nouveaux jeux pour travailler les habiletés motrices et les fonctions exécutives. Ces jeux sont souvent créés « maison » mais sont tout autant attractifs pour les enfants.

La mise en place du snoezelen se poursuit et je pense qu’il sera très vite utilisable, ce qui est favorable pour optimiser nos  prises en charge.

Mercredi dernier, nous avons encore eu la chance de vivre des moments intenses et surprenants lors des visites à domicile. Parmi les enfants vus ce jour-là, nous avons rencontré une petite fille nommée Nitu, âgée de 12 ans, qui est déficiente mentale et épileptique. Cette enfant est fortement en difficulté car elle présente aussi de sévères troubles du comportement (à versant autistique). Il était pour nous impossible de proposer une prise en charge adéquate car, actuellement, l’essentiel est de lui prodiguer un traitement médicamenteux adapté. Ce qui peut paraître très simple chez nous ne l’est pas forcément ici… Sans être médecins, nous avons pu identifier que le traitement actuel était largement insuffisant. La mère de Nitu doit essayer de la conduire dans une ville assez éloignée d’ici pour rencontrer un spécialiste, mais au vu de la situation de son lieu de vie et des difficultés de son enfant on peut comprendre que ce soit complexe pour elle. 

Ensuite, nous sommes allés au domicile d’un jeune garçon de 14 ans nommé Ritanshu. Il est déficient mental avec troubles du comportement. Il n’a jamais bénéficié d’une prise en charge régulière et surtout adaptée, aussi la famille a du mal à comprendre que le stimuler au quotidien est très important (il n’a d’ailleurs pas de jouets, pourquoi en aurait-il puisqu’il ne s’en sert pas…). Il se retrouve alors aujourd’hui avec des comportements difficiles à cadrer et il est quasi impossible de le mettre en activité (structure). Nous avons donc conseillé les parents sur la conduite à tenir et espérons voir des changements s’opérer avec le temps… Chaque mercredi confirme ma pensée que les visites à domicile sont essentielles. 

Dimanche nous avons tenu notre camp de sensibilisation mensuel, dans un village situé entre Kullu et Manali (à Raison). Plusieurs enfants sont venus nous consulter et ainsi deux enfants ont pu être orientés vers l’Unité Handimachal.

Linda, Kartik, Prakash Tapa et "Auntie"
dans l'espace snoezelen

Un mois et demi vient déjà de s’écouler au sein de l’Unité Handimachal de Kullu. Une expérience enrichissante et inoubliable dans un petit centre qui fait de grandes choses. Je cède ma place à Séverine Crampe, ergothérapeute française, qui, j’en suis sûre, poursuivra avec enthousiasme les prises en charge de nos courageux enfants…

Sans oublier de dire un grand merci à toute l’équipe et à Dominique Dufau et de leurs souhaiter une bonne continuation !

Linda Lefranc, 21 juin 2010

Toutes les photos de ces visites à domicile et de la journée de sensibilisation à Raison sont disponibles sur l'album photo du mois de juin. Sur cet album photos, vous retrouverez le jeune Prakash Tapa qui a passé toute cette journée de mardi à l'Unité Handimachal, notamment dans le nouvel espace Snoezelen, au lieu de rester dehors tout seul à attendre le retour de ses parents.  Ce sera désormais son programme du mardi et nous comptons sur cet environnement plus vivant et plus stimulant pour faire reculer, autant que faire se peut, son enfermement sensoriel. 

A mon tour de remercier Linda pour son action au sein de notre équipe et d'avoir su s'adapter rapidement pour venir en aide efficacement aux enfants. Linda reprendra le bus de nuit pour Delhi mercredi soir, après une dernière journée de visites à domicile, et elle reconnaît qu'il n'était pas facile d'appréhender les habitudes locales sur une période si courte. De retour en France ce week-end, c'est par téléphone qu'elle passera le relais à Séverine, prête à s'envoler le 2 juillet pour une mission de six mois.

Dominique, 22 juin 2010